Arbeitsgruppe Becker

Forschung

von Prof. Dr. Sabine Becker

Forschung

Überblick

Im Zentrum unserer Forschungsinteressen stehen Komplexe der 3d-Metalle. Hierbei beschäftigen wir uns ebenso mit mehrkernigen Komplexen im Bereich der homogenen Katalyse als auch mit Komplexbildung im metalloneurochemischen Zusammenhang.

Bezüglich der mehrkernigen Komplexe stehen die kooperativen Effekte, also Wechselwirkungen der Metallionen untereinander und/oder mit dem Ligandengerüst im Vordergrund. Hier erforschen wir sowohl grundlegende Struktur-Eigenschaftsbeziehungen, als auch die Eignung mehrkerniger Spezies im Bereich der Oxidationskatalyse.

Die metalloneurochemischen Projekte befassen sich mit der Entwicklung von Zink-Fluoreszenzsensoren sowie spezialisierter Chelatliganden um die Stoffwechselwege von endogen vorkommenden Metallionen im Zentralen Nervensystem nachvollziehen zu können. Im Fokus unserer Untersuchungen stehen hierbei Zinkionen.

Ausgewählte Forschungsgebiete:

  • Mehrkernige Metallkatalysatoren besitzen die Fähigkeit mehr als ein Oxidations- oder Reduktionsäquivalent zu speichern. Das macht sie zu vielversprechenden Katalysatoren für Mehrelektronenredoxreaktionen .... weiterlesen
  • Fluoreszenzsensoren und Chelatoren sind wichtige Werkzeuge im Bereich der Metalloneurochemie, die dazu eingesetzt werden können, die Rolle von endogen vorkommenden, anorganischen Spezies wie insbesondere 3d-Metallionen im Zentralen Nervensystem zu untersuchen ....weiterlesen

Ausgewählte Publikationen

Ausgewählte Publikationen 

  • S. Becker: Understanding Cooperativity in Homo- and Heterometallic Complexes: From Basic Concepts to Design, ChemPlusChem 2024, DOI: 10.1002/cplu.202300619
  • S. L. Faber, N. I. Dilmen, S. Becker: On the Redox Equilibrium of TPP/TPPO Containing Cu(I) and Cu(II) Complexes, Chemistry 2023, DOI  10.3390/chemistry5020087
  • R. I. Petrikat, S. Steiger, E. Barani, P. J. Boden, M. E. Huber, M. E. Ringenberg, G. Niedner-Schatteburg, K. Fink, S. Becker: Cooperativity-Driven Reactivity of a Dinuclear Copper Dimethylglyoxime Complex, Chem. Eur. J.2023, DOI 10.1002/chem.202203438 (Titelseite)
  • R. I. Petrikat, S. Becker: BF4- as source for the preparation of BF2 bridged copper(II) dimethylglyoxime complexes, Z. Anorg. Allg. Chem. 2022,DOI: 10.1002/zaac.202200150
  • S. Becker, D. Rosca: Trendberichte Anorganische Chemie 2021: Nebengruppen, Koordinationschemie und Bioanorganik, Nachrichten aus der Chemie2021, DOI: DOI: 10.1002/nadc.20214103880
  • C. Gawlig, S. Schindler and S. Becker: One-Pot Conversion of Cyclohexane to Adipic Acid Using a µ4-Oxido-Copper Cluster as Catalyst Together with Hydrogen Peroxide, Eur. J. Inorg. Chem.2020, DOI: 10.1002/ejic.201901052(Titelseite und Cover-Interview)
  • D. Bauer, B. Andrae, P. Gaß, D. Trenz, S. Becker and S. Kubik: Functionalisable acyclic curcurbiturils, Org. Chem. Front. 2019, DOI: 10.1039/C9QO00156E

  • S. Becker: The crystal structure of [Fe2(PIMIC6)(AnthCO2)(CH3CN)]·[Fe2(PIMIC6)(AnthCO2)(CH3CN)0.9(CH2Cl2)0.1]·[Fe2(PIMIC6)(AnthCO2)(OH2)]·0.75CH3CN: a crystallographer's nightmare or a fascinating case of disorder? Acta Cryst2018, DOI: https://doi.org/10.1107/S2052520618000689(Titelseite)
  • F. Wang, S. Becker, M. A. Minier, A. Loas, M. N. Jackson, S. J. Lippard: Tuning the Diiron Core Geometry in Carboxylate-Bridged Macrocyclic Model Complexes Affects Their Redox Properties and Supports Oxidation Chemistry, Inorg. Chem.2017, DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b01418
  • C. Sessler, M. Rahm, S. Becker, J. Goldberg, F. Wang, S. J. Lippard: CF2H, a Hydrogen Bond Donor, J. Am. Chem. Soc.2017, DOI: 10.1021/jacs.7b04457
  • S. Becker, P. Müller: A Reinterpretation of the Crystal Structure Analysis of [K(crypt-222)]+CF3: No Proof for the Trifluoromethanide Ion, Chem. Eur. J. 2017, DOI: 10.1002/chem.201700554
  • S. Becker, M. Dürr, A. Miska, J. Becker, C. Gawlig, U. Behrens, I. Ivanović-Burmazović, S. Schindler: Copper Chloride Catalysis: Do μ4-Oxido Copper Clusters Play a Significant Role?, Inorg. Chem.2016, DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b02576

Eine vollständige Publikationsliste findet sich hier

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